Institut Galien, UMR CNRS 8612
Le développement de nanomédicaments permet de mieux maîtriser la pharmacocinétique et la biodistribution de nombreux principes actifs, ce qui autorise un meilleur ciblage des tissus et cellules malades. Parmi les nanovecteurs de principes actifs, les nanoMOFs ont montré des avantages en termes d’encapsulation et de libération de nombreux composés à activité biologique. En particulier, la capacité unique des nanoMOFs à s’agréger de manière réversible en fonction du pH et de se désagréger a été mise à profit pour cibler le tissu pulmonaire et traiter de manière spécifique les métastases de ce tissu, sans qu’il soit nécessaire de fonctionnaliser la surface de ces nanovecteurs. Cependant, l’application clinique nécessite le développement d’outils plus prédictifs, capables de reproduire la structure et les propriétés biologiques des tumeurs.
Le projet de recherche vise donc à développer un modèle de culture de cellules en 3 dimensions, capable de reproduire l’hétérogénéité des tumeurs pulmonaires grâce notamment à la production d’une matrice extracellulaire. Proche de la réalité clinique, ce modèle permettra d’acquérir une compréhension plus physiologique des barrières que devront franchir les nanoMOFs et de sélectionner ensuite les nanoMOFs les plus efficaces en vue d’essais in vivo ultérieurs.
