Nanoparticules pour la co-incorporation d'antibiotiques
Valorisation, AAP 2019
Equipe : Institut des Sciences Moléculaires d’Orsay
Porteur de projet : Gref Ruxandra
Résumé :
La vancomycine (Vanco) reste le traitement de choix des infections à liées au Staphylocoque doré. Lorsque ce pathogène infecte des cellules, la Vanco est inefficace, car incapable de pénétrer dans les cellules. Nous avons mis au point des nanoparticules poreuses, en (co)polymère biocompatible capables d’encapsuler très efficacement (> 25% en pds) la Vanco. La Vanco est libérée uniquement à un pH légèrement acide (correspondant aux compartiments intracellulaires) et avantageusement, aucune libération n’a lieu à pH neutre. Ces nanoparticules permettent a priori de cibler le site d’infection sans déperdition de leur charge en Vanco. De façon inattendue, il a été découvert que seuls des copolymères ayant une composition, masse molaire et groupement terminal bien définis permettent une encapsulation efficace de la Vanco. De plus, il a été possible de co-incorporer deux antibiotiques au sein de ces nanoparticules afin d’accroitre encore plus leur efficacité.
Avantageusement, les nanoparticules ont une structure poreuse. Elles possèdent un ou plusieurs compartiments aqueux internes chargés en principes actifs. Les NPs ont été récemment brevetées (mai 2020).
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